Metalyse® – Tenecteplase |
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| FAMILLE | Thrombolytique spécifique d’origine humaine. |
| PRÉSENTATION | Lyophilisat et solvant de 10 000 U (50 mg)/10 ml. |
| INCOMPATIBILITÉ PHYSICO-CHIMIQUE | Aucun autre médicament ne doit être mélangé à la solution injectable. Incompatible avec G5 %, utiliser du NaCl 0,9 % pour la ligne de perfusion. |
| DÉLAI D’ACTION | 30 minutes. |
| DURÉE D’ACTION | 2 heures. |
PRÉPARATION ET DILUTION
- SOLVANT
- NaCl 0,9 %
- Eau PPI possible
Mode d’administration
- IVD : Seringue prête a l’emploi. Administration sur 5-10 secondes.
POSOLOGIE
La dose est déterminée par le poids du malade et indiquée sur la seringue.
La dose doit être administrée sous forme d’un bolus intraveineux unique.
EFFETS SECONDAIRES ET SURVEILLANCES
- Monitorage
- Surveillance ECG.
- Risque hémorragique majeur. Éviter les prélèvements artériels. Pas d’IM, de dextro et ne pas enlever de cathéter.
- Embolies périphériques.
- Hyperthermie, nausées et vomissements.